女性多囊肾能做三代试管吗。看完这些就能明白了。多囊肾多囊肾分为常染色体显性遗传常染色体隐性遗传多囊肾，根据发病年龄可分为婴儿多囊肾和成人多囊肾；成人多囊肾基本为ADPKD，婴儿多囊肾基本为ARPKD。PKD一般是双侧肾脏多囊样变化，也可能累及肝脏；只有一侧肾脏有多囊样，大部分不是PKD。婴儿型多囊肾的类型
婴儿多囊肾多在妊娠期间发现，一般无家族史。成人多囊肾多有家族史，病变过程缓慢，症状年龄差异较大，30岁后肾功能异常、高血压等，逐渐加重志尿毒症；有些人没有症状，在体检中发现有些患者从未出现过症状。
ADPKD：家族史多，遗传概率50%，孩子都能生病；
ADPKD：没有家族史，父母是携带者，遗传概率25%，孩子都可能生病。PKD三代试管婴儿流程
1、临床诊断为PKD”；
2、基因检测发现了明确的致病基因，家庭连锁关系明确；
3、常规试管婴儿术前检查、准备证件、备案、促排卵、助孕、培养囊胚；
4、对胚泡进行活检，进行基因检测，筛选出模型预测下没有PKD的胚胎。ADPKD是一种不携带基因突变的胚胎；ARPKD可以移植不携带或只携带一个突变的胚胎；
5、保存胚移植；
6、成功孕妇羊膜穿刺术(一般为1622周)，胎儿PKD的风险通过基因检测再次明确；
7、产科继续进行产前检查，直至分娩。
多囊肾相关问答
Q：夫妇双方都没有多囊肾，也没有家族史，生多囊肾孩子的风险是多少。A：生育ARPKD的风险为1/40001/2000，生育ADPKD的风险为0.1%0.5%。Q：夫妻双方都没有多囊肾，怀孕期间发现胎儿多囊肾怎么办。A：优先级最高的是评估胎儿是否选择引产。如果确定引产，对引产胎儿进行基因检测，明确胎儿基因突变后，确认夫妻是否遗传或胎儿自发突变；如果是胎儿自发突变，可以再次自然怀孕，怀孕后密切进行产前检查；如果是夫妻遗传的，可以选择三代试管婴儿。